La Anmat estableció una serie de normas informativas que deben cumplir en sus envases las especialidades medicinales de venta libre, por considerar que “de su interpretación dependerá el correcto uso” de cada remedio
Según la disposición 753/2012 -publicada hoy en el Boletín Oficial con la firma del interventor de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), Otto Orsingher-, todos los envases de medicamentos deben estar escritos en idioma español, con una tipografía Arial de cuerpo 8 o mayor y detallar en forma clara el correcto modo de uso del remedio.
Los laboratorios tendrán un plazo máximo de dos años para adecuar sus envases a la nueva norma, que fue comunicada a todas las cámaras de empresas y laboratorios medicinales.
Los prospectos deben estar redactados con términos comprensibles para el usuario, como la expresión “calma el dolor” en lugar de “analgésico”, y qué personas no deben consumirlo, en el caso de que pueda provocar alergias, trastornos si se combina con otra droga o afectar a embarazadas o mujeres en período de lactancia.Se deberá sugerir la duración del tratamiento, dosis, modo de administración, modo de preparación y conservación e incluir un número de teléfono 0800 para consultas.
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